EXAMES VETERINÁRIOS COMBINADOS

O que é o exame para Hipofosfatasia (Fosfatase Alcalina)?

O exame de genética molecular para Hipofosfatasia visa identificar mutações no gene responsável pela produção da fosfatase alcalina, uma enzima essencial para o metabolismo ósseo. A hipofosfatasia é uma condição hereditária que resulta em baixos níveis de fosfatase alcalina no organismo, o que pode levar a defeitos no desenvolvimento ósseo, fragilidade óssea e problemas dentários. Este exame é útil para diagnosticar a predisposição genética para a doença e avaliar o risco de complicações associadas à condição, permitindo um acompanhamento preventivo mais eficaz.

Para que serve o exame de Hipofosfatasia?

Este exame serve para:

• Diagnosticar a hipofosfatasia, detectando mutações genéticas que causam a deficiência de fosfatase alcalina.

• Identificar cães que são portadores ou afetados pela condição, permitindo intervenções precoces para minimizar os efeitos ósseos e dentários.

• Ajudar na escolha do tratamento adequado para cães afetados, que pode incluir suplementação de fosfato ou outras abordagens terapêuticas.

• Fornecer informações valiosas para criadores, prevenindo a propagação da doença hereditária nas gerações futuras.

• Monitorar os cães que têm histórico familiar de hipofosfatasia, para que se possam tomar medidas preventivas e evitar complicações graves.

Quando o exame para Hipofosfatasia é preocupante?

O exame pode ser preocupante nos seguintes casos:

• Quando o exame revela que o cão tem uma predisposição genética para hipofosfatasia, o que significa que ele pode ser afetado pela doença, resultando em problemas ósseos e dentários.

• Se o cão tem histórico familiar de hipofosfatasia ou apresenta sinais de deformidades ósseas, como fraturas frequentes, dificuldade para andar ou alterações nas patas.

• Quando há dificuldades no desenvolvimento dentário, como dentes de leite que não caem ou dentes permanentes que nascem de forma anormal ou frágil.

• Se o cão é de uma raça conhecida por ser predisposta à hipofosfatasia, como Labrador Retriever, Beagle, entre outras.

A detecção precoce permite que tratamentos e cuidados preventivos sejam implementados, reduzindo os riscos de complicações graves.

Quais são os sintomas que indicam a necessidade do exame?

Os sintomas que podem indicar a necessidade do exame incluem:

• Fraturas ósseas frequentes, mesmo sem trauma significativo.

• Dificuldade em caminhar ou movimento rígido devido a fraqueza óssea.

• Problemas dentários, como dentes frágeis ou malformados, ou dificuldades no crescimento dos dentes permanentes.

• Deformidades nos ossos das patas ou coluna vertebral.

• Histórico familiar de problemas ósseos ou dentários.

• Crescimento retardado ou outros sinais de distúrbios ósseos em filhotes.

Para quem o exame de Hipofosfatasia é indicado?

Este exame é recomendado para:

• Cães de raças predispostas à hipofosfatasia, como Labrador Retriever, Beagle, Boxer, Lhasa Apso, entre outras.

• Tutores de cães com histórico de problemas ósseos ou dentários, como fraturas frequentes ou dentes frágeis.

• Criadores que desejam evitar a propagação da hipofosfatasia nas gerações futuras.

• Veterinários que suspeitam de hipofosfatasia em cães com sinais de problemas ósseos ou dentários e precisam de um diagnóstico genético preciso.

Qual o valor do exame?

O valor do exame pode variar dependendo do tipo de análise genética realizada. Para obter informações sobre o preço, entre em contato diretamente com o Laboratório Alchemypet via WhatsApp. A equipe de atendimento fornecerá detalhes sobre os valores, formas de pagamento e promoções disponíveis.

Em quanto tempo fica pronto o resultado do exame?

O tempo para a entrega do resultado pode variar. Para obter uma estimativa exata do prazo, entre em contato diretamente com o Laboratório Alchemypet, que informará o tempo estimado para o processamento do exame de hipofosfatasia.

Onde fazer o exame para Hipofosfatasia em São Paulo?

O exame pode ser realizado no Laboratório Alchemypet, localizado em São Paulo. O laboratório conta com uma infraestrutura moderna e uma equipe especializada, garantindo um diagnóstico genético preciso para condições hereditárias como a hipofosfatasia.