EXAMES VETERINÁRIOS COMBINADOS

1. O que é o exame para Distrofia Neuroaxonal?
   O exame de genética molecular para Distrofia Neuroaxonal é realizado para detectar mutações genéticas que causam essa doença neurodegenerativa rara, que afeta o sistema nervoso central. A distrofia neuroaxonal é caracterizada pela degeneração dos axônios dos neurônios, o que resulta em perda de função motora e outros sintomas neurológicos. Este exame identifica os genes mutados associados à doença, permitindo um diagnóstico precoce, ajudando no manejo da condição e prevenindo complicações, especialmente em raças predispostas.

2. Para que serve o exame de Distrofia Neuroaxonal?
   Este exame serve para:

• Diagnosticar a Distrofia Neuroaxonal, uma doença neurológica que afeta o sistema nervoso central, com sintomas como fraqueza muscular, falta de coordenação motora e dificuldades de movimento.

• Identificar filhotes ou cães adultos que podem ser portadores da mutação genética, mesmo sem sintomas aparentes, permitindo um diagnóstico precoce e um plano de manejo adequado.

• Fornecer informações detalhadas para tutores e veterinários sobre a progressão da doença e como adaptar os cuidados com o animal ao longo do tempo.

• Auxiliar criadores na prevenção da propagação da doença em suas linhagens.

1. Quando o exame para Distrofia Neuroaxonal é preocupante?
   O exame pode ser preocupante em situações como:

• Quando os resultados confirmam que o animal é portador da mutação genética para Distrofia Neuroaxonal, especialmente se houver sinais clínicos da doença, como dificuldades motoras.

• Se o animal apresenta sintomas neurológicos, como falta de coordenação, dificuldade para caminhar ou sinais de paralisia progressiva.

• Quando há histórico familiar da condição, indicando um risco elevado de manifestação da doença em filhotes.

• Se o animal é de uma raça conhecida por ser predisposta à distrofia neuroaxonal e apresenta sinais neurológicos no início da vida.

O diagnóstico precoce permite cuidados preventivos e gerenciais, ajudando a melhorar a qualidade de vida do animal.

1. Quais são os sintomas que indicam a necessidade do exame?
   Os sintomas que podem indicar a necessidade do exame incluem:

• Fraqueza muscular progressiva.

• Dificuldade para caminhar, falta de coordenação ou desequilíbrio.

• Tremores, rigidez ou movimentos involuntários.

• Sinais de paralisia progressiva em membros ou parte do corpo.

• Histórico familiar de doenças neurológicas hereditárias.

• Mudanças no comportamento, como dificuldade para interagir ou resposta lenta a estímulos.

1. Para quem o exame de Distrofia Neuroaxonal é indicado?
   Este exame é recomendado para:

• Cães de raças predispostas à Distrofia Neuroaxonal, como Rottweiler, Pastor Alemão, Golden Retriever, entre outras.

• Tutores de cães que apresentam sinais neurológicos, como fraqueza muscular ou dificuldades motoras.

• Criadores que desejam evitar a propagação da doença em suas linhagens e garantir filhotes saudáveis.

• Veterinários que desejam identificar a causa genética de sinais neurológicos em cães, promovendo um tratamento mais eficaz e direcionado.

1. Qual o valor do exame?
   O valor do exame pode variar dependendo da análise genética específica solicitada. Para informações detalhadas sobre o preço, entre em contato com o Laboratório Alchemypet via WhatsApp. A equipe de atendimento informará sobre os valores, opções de pagamento e promoções disponíveis.

2. Em quanto tempo fica pronto o resultado do exame?
   O tempo de processamento do exame pode variar. Para obter uma estimativa precisa, entre em contato diretamente com o Laboratório Alchemypet, que informará o prazo exato para a entrega do resultado.

3. Onde fazer o exame para Distrofia Neuroaxonal em São Paulo?
   O exame pode ser realizado no Laboratório Alchemypet, localizado em São Paulo. O laboratório oferece infraestrutura moderna e uma equipe especializada em genética molecular para garantir resultados precisos e um cuidado adequado para o seu pet.